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  此次,董明珠又抛出了格力的一个大计划,即打造“零碳智能家”。据了解,该体系是集格力自主研发的“节能”、“智能”两大特色智慧家居系统于一体,搭载格力G-IEMS局域能源互联网系统,让家居自主实现发电、储电、用电、管电一站式能源管控,具有全屋空气、用水、食物、车应用、安防五大生活的智能管理系统,是格力在智慧家庭领域的又一次尝试,目前其已将平台搭建完成。董明珠称:“空调已经是世界第一,接下来,要把冰箱洗衣机也往那个方向做。”而在布局多年智能装备领域后,格力也加快扩大阵营,引入合作伙伴。

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  在他们看来,宠托师上门解决萌宠寄养问题,更适合外地打工一族,以及单身一族,他们过年过节都需要回家,平时也难免出差,想托人照顾心爱的毛孩子但是又不愿意欠人情,这个时候有上门的萌宠服务对于他们来说就显得非常必要。穿鞋套、戴手套给萌宠提供全套服务记者在两位宠托师提供的公司服务章程上看到,从进门到最后完成服务后出门,宠托师的整个服务过程大概在20-30分钟。他们一进门就要拍下照片,检查门窗有没有打开,有没有东西被打碎等,并拍照上传让客户了解家里和萌宠的情况。在工作中他们必须穿鞋套、戴手套。所做的工作主要包括换猫粮或狗粮,换水,给萌宠喂罐头,铲屎并清洁猫砂盆,还有外出遛狗等。

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■进钧知道很快就能做造血干细胞移植手术,输血的时候都面带笑容。

■进钧筹款专用二维码。

广东公益恤孤助学促进会公众号广东省福利彩票发行中心公众号5岁地贫男孩即将进行造血干细胞移植手术,入仓费仍差一半,妈妈决心已定——温暖1336号但凡等待配型做干细胞移植的重型地贫家庭,最盼望能接到这样的电话:“孩子找到了骨髓匹配的供者。 ”今年7月,“90后”妈妈罗慧玲就接到这样的电话,她不禁流下了眼泪——这意味着,她身患重型地贫的5岁儿子,可以通过造血干细胞移植摆脱被称作“血魔”的地贫。

罗慧玲和丈夫忙碌数月,四处筹集孩子的治疗费,但30万元入仓费只凑齐一半。 罗慧玲说,她和丈夫是糕点厨师,儿子却没能享受到甜蜜的童年生活,如今儿子遇到了难得的机会,她和丈夫“哪怕是倾尽所有,也要换来他快乐成长”。 “刚满月就要治病 一生要受多少苦”2014年5月,小进钧呱呱坠地,一家人都沉浸在幸福之中。 进钧的爸妈都是艺术蛋糕制作师,他们希望进钧能在“甜蜜”家庭里幸福成长。 不料事与愿违,进钧刚满月,妈妈罗慧玲就发现了异常:孩子脸色苍白、爱哭、胃口不佳。

在医院里,医生对孩子的症状非常谨慎,建议罗慧玲让孩子做深入检查。

最终的筛查报告显示,进钧患有重型地中海贫血,对于初为人母的罗慧玲而言,这是沉重的打击。 “孩子这么小就要开始治病,他一生到底要受多少苦”看着怀中的小宝宝,罗慧玲一边想一边眼泪不断。 重型地中海贫血的可怕远远超出罗慧玲的预期。 在病魔的影响下,小进钧身体内的血红蛋白成长受阻,血红细胞无法生长,只能靠输血维持生命。 为此,进钧每半个月到一个月就要到医院输血一次。

不仅如此,他还要每晚打针、吃排铁药来排出输血带来的铁沉积。

一年、两年、三年……随着小进钧年龄和体重的增长,输血量从幼儿时期的一个单位,增加到如今要输两个单位,稚嫩的手背扎满密密麻麻的针眼。

不仅如此,一旦遇上“血荒”,夫妻俩还要带着孩子跑到深圳、佛山等地的医院输血。

“从小到大,除了要定期输血,儿子还特别容易生病。 上幼儿园时,经常因为生病要请假。

”罗慧玲夫妇为了让孩子身体健康,不敢在家给他做太多糕点吃。 “人人都说,糖果、糕点、玩乐是童年的乐趣,但进钧要接触这些东西的时候,都要衡量身体能否承受,他的童年并非无忧无虑,而是处处禁忌。

”罗慧玲说。 “他已成勇敢男孩 打针吃药都不哭”磨难使人成长。 今年5岁的进钧对于健康重要性的体会,比普通孩子深刻得多。 当初,他害怕和抗拒打针,但当他明白排斥输血就会四肢乏力甚至不能行走后,便开始接受扎针输血。

“现在他已经是勇敢的小男孩,每晚吃排铁药和打排铁针都不会哭。 ”罗慧玲说,每次看到儿子手臂上密密麻麻的针孔,都会心酸难过。 “因为输血打针频繁,他的血管开始硬化,医生很难找到血管下手扎针,有时要扎好几针”。 作为妈妈,罗慧玲心疼得眼眶泛红,可进钧总是坚强地对她说:“妈妈只要我不哭,护士姐姐就会奖励贴画给我。

等我病好了长大了,还可以保护你。 ”罗慧玲听了,使劲点头,强忍眼泪告诉自己:“你要坚强,哪怕是倾尽所有,都要换来他快乐成长。 ”进钧要快乐成长就要摆脱地贫,唯一的方法是进行造血干细胞移植。 为了挽救进钧,罗慧玲生下二孩,可惜二孩宝宝未能与哥哥配型成功,而她与丈夫的配型,也只有半相合。

“大半年前,我们在(南方医科大学)南方医院登记,希望找到适合的骨髓捐献志愿者,帮进钧通过干细胞移植,重获健康。

”罗慧玲告诉新快报记者。 “康复后就能运动 像健康孩子一样”今年7月,罗慧玲收到来自南方医院的喜讯:“找到全相合的供体了!如果顺利,明年春节后就可以移植。 ”突如其来的消息让她既欢喜又担忧。 喜的是,地贫儿童的最佳移植期是9岁之前,儿子特别幸运,能在短时间内找到适合的供者;担忧的是,进入移植仓做干细胞移植手术,需要持续稳定的治疗费保障,而直到目前为止,罗慧玲一家还未给孩子准备好足够的费用。

“其实从孩子确诊患了地贫开始,我就决心要为他做移植手术。 儿子一岁多,我就开始存钱。 然而,因为输血、排铁等保守治疗费用比较高,加上我和丈夫的收入只是一般水平,所以至今仍未存够入仓经费。

”罗慧玲介绍,目前,30万元入仓费,她只凑足一半。 近日,新快报记者到南方医院探访小进钧,看到他正坐在椅子上复诊输血。

每次三四小时的输血是进钧最不喜欢的治疗,但是这一次,他一直面带笑容。

“我快(进行)移植了!”他笑着对记者说,“我才不想天天打针吃药呢!只要能做手术,我就能康复,能做好多运动,跑步、打球,锻炼身体……像健康的孩子一样!”公益指引●公益账户:广东公益恤孤助学促进会天天公益专项基金●银行账号:44032601040006253●开户银行:中国农业银行广州远洋宾馆支行注:捐款时请注明“新快报温暖×号×××(受助者姓名)”,如“新快报温暖1336号进钧”。

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■本版统筹:新快报记者潘芝珍■本版采写:新快报记者李斯璐潘芝珍■本版图片:受访者供图。